이뮤노포지㈜는 신약개발 전과정에 대한 풍부한 경험을 보유한 ELP 플랫폼 기술 기반의 신약개발 회사입니다.
이뮤노포지㈜는 반감기 연장 플랫폼 기술 기반의 파이프라인을 보유한 신약개발 회사입니다.
주식액면분할 및 주권제출공고본 회사는 2023년 10월 23일 임시주주총회에서 1주의 금액 금5,000원의 주식 1주를 분할하여 1주의 금액 금500원의 주식 10주로 분할하기로 결의하였으므로 구주권을 가진 주주 및..
이뮤노포지가 다발성근염/피부근염 신약'프로니글루타이드(Froniglutide)'의 임상2상 첫 환자 투약을 마쳤다고11일 밝혔다. 다발성근염/피부근염은 근육소실과근력 약화로삶의 질이 심각하게 저하되는 질..
이뮤노포지 주식회사임시주주총회 소집 통지주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다.상법 제363조 및 당사 정관 제 18 조에 근거하여 임시주주총회를 다음과 같이 소집하오니 참석하여 주시기 바랍니다.- 다 음 -1...
이뮤노포지가 자사의 반감기 연장 플랫폼 기술 기반의 파이프라인 PF1804에 대해 산업통상자원부의 2023년도 전략기술형(글로벌기술도입형) 국제공동기술개발 신규과제에 선정되었다고 밝혔다. 이번 사업 과제 선정을 ..
이뮤노포지는 ELP 플랫폼 원천기술과 관련하여, 미국 듀크대학교(Duke University)와 연구협력을 확대해 나가기 위해 계약을 체결했다고12일 밝혔다. 듀크대와 이뮤노포지는 이번 계약으로 긴밀한 협력관계를..
제6기 정기주주총회 소집 통지서주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다.상법 제363조 및 당사 정관 제18조에 근거하여 정기주주총회를 다음과 같이 소집하오니 참석하여 주시기 바랍니다.- 다 음-1.일시:2023년..
이뮤노포지(주)는 미국 바이오 기업인 PhaseBio로부터 반감기 연장 Platform 기술인 ELP(Elastin-Like Polypeptide)를 비롯하여 이를 기반으로 한 연골무형성증 신약 등 신규 파이프라인을..
이뮤노포지가 개발 중인 'KF1601'이 미국 FDA로부터 만성 골수성 백혈병(Chronic myeloid leukemia, CML)에 대한 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다. ※ 참고: 국내사 FDA ODD 지정..
이뮤노포지㈜가 자사의 항암제신약 KF1601이 보건복지부의 2022년도 제2차 '바이오헬스 투자인프라 연계형R&D 신규과제'에 선정되었다고 밝혔다. 이번 사업 과제 선정을 통해 이뮤노포지㈜는 13억 원..
이뮤노포지㈜(공동대표 안성민, 장기호)가 개발하고 있는 근골격계 희귀질환 약물인 ‘PF1801’이 최근 미국 식품의약국(FDA)로부터 2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 특히 이번 승인은 이뮤노포지㈜가 지난 ..
