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이뮤노포지㈜는 반감기 연장 플랫폼 기술 기반의 파이프라인을 보유한 신약개발 회사입니다.
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이뮤노포지, 김동욱 교수와 함께 4세대 표적항암제 KF1601 임상 개발 중백혈병 치료 기준을 만드는 의사 김동욱 교수, 이뮤노포지와 4세대 표적항암제 KF1601 임상 개발 중2024-03-05→
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이뮤노포지, 2023년 소부장(소재·부품·장비) 기술투자 주간 유공자 포상, ‘KITIA 회장상’ 수상이뮤노포지는 지난 12일 열린 산업통상자원부 주최 '2023년 소부장(소재·부품·장비) 기술투자 주간 유공자 포상 시상식'에서 ‘KITIA 회장상(한국소재부품장비투자기관협의회 회장 박기호)’을 수상했다. 이뮤..2023-12-13→
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이뮤노포지, 다발성근염/피부근염 치료제 '프로니글루타이드' 임상2상 첫 환자 투약이뮤노포지가 다발성근염/피부근염 신약'프로니글루타이드(Froniglutide)'의 임상2상 첫 환자 투약을 마쳤다고11일 밝혔다. 다발성근염/피부근염은 근육소실과근력 약화로삶의 질이 심각하게 저하되는 질..2023-10-11→
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이뮤노포지, ‘2023년도 전략기술형(글로벌기술도입형) 국제공동기술개발사업’ 과제 선정이뮤노포지가 자사의 반감기 연장 플랫폼 기술 기반의 파이프라인 PF1804에 대해 산업통상자원부의 2023년도 전략기술형(글로벌기술도입형) 국제공동기술개발 신규과제에 선정되었다고 밝혔다. 이번 사업 과제 선정을 ..2023-07-05→
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이뮤노포지, 듀크대와 연구협력 확대이뮤노포지는 ELP 플랫폼 원천기술과 관련하여, 미국 듀크대학교(Duke University)와 연구협력을 확대해 나가기 위해 계약을 체결했다고12일 밝혔다. 듀크대와 이뮤노포지는 이번 계약으로 긴밀한 협력관계를..2023-05-12→
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이뮤노포지, 미국 바이오 기업으로부터 ELP Platform 기술 및 신약 파이프라인 인수이뮤노포지(주)는 미국 바이오 기업인 PhaseBio로부터 반감기 연장 Platform 기술인 ELP(Elastin-Like Polypeptide)를 비롯하여 이를 기반으로 한 연골무형성증 신약 등 신규 파이프라인을..2023-02-14→
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이뮤노포지 CML 파이프라인 KF1601, 美 FDA 희귀의약품 지정이뮤노포지가 개발 중인 'KF1601'이 미국 FDA로부터 만성 골수성 백혈병(Chronic myeloid leukemia, CML)에 대한 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다. ※ 참고: 국내사 FDA ODD 지정..2023-01-16→
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이뮤노포지, 2022년도 제2차 ‘바이오헬스 투자인프라 연계형 R&D사업’ 과제 선정이뮤노포지㈜가 자사의 항암제신약 KF1601이 보건복지부의 2022년도 제2차 '바이오헬스 투자인프라 연계형R&D 신규과제'에 선정되었다고 밝혔다. 이번 사업 과제 선정을 통해 이뮤노포지㈜는 13억 원..2022-12-01→
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이뮤노포지, 근골격계 희귀질환 신약 PF1801 美 FDA 임상 2a상 IND 승인... 듀시엔형근이영양증(DMD) 대상이뮤노포지㈜(공동대표 안성민, 장기호)가 개발하고 있는 근골격계 희귀질환 약물인 ‘PF1801’이 최근 미국 식품의약국(FDA)로부터 2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 특히 이번 승인은 이뮤노포지㈜가 지난 ..2022-04-19→