Information
이뮤노포지㈜는 반감기 연장 플랫폼 기술 기반의 파이프라인을 보유한 신약개발 회사입니다.
- Home
- >
- Information
- >
- 보도자료
보도자료
-
이뮤노포지, 듀크대와 연구협력 확대이뮤노포지는 ELP 플랫폼 원천기술과 관련하여, 미국 듀크대학교(Duke University)와 연구협력을 확대해 나가기 위해 계약을 체결했다고12일 밝혔다. 듀크대와 이뮤노포지는 이번 계약으로 긴밀한 협력관계를..2023-05-12→
-
이뮤노포지, 미국 바이오 기업으로부터 ELP Platform 기술 및 신약 파이프라인 인수이뮤노포지(주)는 미국 바이오 기업인 PhaseBio로부터 반감기 연장 Platform 기술인 ELP(Elastin-Like Polypeptide)를 비롯하여 이를 기반으로 한 연골무형성증 신약 등 신규 파이프라인을..2023-02-14→
-
이뮤노포지 CML 파이프라인 KF1601, 美 FDA 희귀의약품 지정이뮤노포지가 개발 중인 'KF1601'이 미국 FDA로부터 만성 골수성 백혈병(Chronic myeloid leukemia, CML)에 대한 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다. ※ 참고: 국내사 FDA ODD 지정..2023-01-16→
-
이뮤노포지, 2022년도 제2차 ‘바이오헬스 투자인프라 연계형 R&D사업’ 과제 선정이뮤노포지㈜가 자사의 항암제신약 KF1601이 보건복지부의 2022년도 제2차 '바이오헬스 투자인프라 연계형R&D 신규과제'에 선정되었다고 밝혔다. 이번 사업 과제 선정을 통해 이뮤노포지㈜는 13억 원..2022-12-01→
-
이뮤노포지, 근골격계 희귀질환 신약 PF1801 美 FDA 임상 2a상 IND 승인... 듀시엔형근이영양증(DMD) 대상이뮤노포지㈜(공동대표 안성민, 장기호)가 개발하고 있는 근골격계 희귀질환 약물인 ‘PF1801’이 최근 미국 식품의약국(FDA)로부터 2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 특히 이번 승인은 이뮤노포지㈜가 지난 ..2022-04-19→
-
이뮤노포지 - 고려대학교 항체신약 공동연구 계약 체결이뮤노포지㈜(대표 안성민, 장기호)가 고려대학교 산학협력단(단장 조석주, 이하 ‘고려대’) 정상택 교수팀과 희귀질환에 대한 글로벌 신약개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다.이번 공동연구는 이뮤노포지가 개발 중인 융합..2021-12-08→
-
이뮤노포지 다발성근염 신약 美 FDA 희귀의약품 지정, 200억 투자 유치 성공이뮤노포지가 개발 중인 바이오신약 ‘PF1801’, 미국 FDA로부터 다발성근염에 대한 희귀의약품 지정(ODD) 및 200억 원 이상의 투자 유치 성공 <관련 기사 링크> 다발성근염 신약 FD..2021-11-11→
-
이뮤노포지 신약 후보 ‘PF1801’ 美 FDA 희귀의약품 지정이뮤노포지 ‘PF1801’ 미국 FDA로부터 듀시엔형 근이영양증 치료에 대한 희귀의약품지정(Orphan Drug Designation) <관련 기사 링크> 이뮤노포지, 신약 후보 ‘PF1801’..2021-11-11→
-
이뮤노포지, 이화여대와 항-OSCAR 퇴행성 관절염 치료제 도입 계약 체결2021-11-11→